Devenir coordinateur d'études cliniques en industrie pharmaceutique
Le coordinateur d'études cliniques organise et gère les activités quotidiennes des essais cliniques, pour garantir leur bon déroulement.
Fait pour vous si vous aimez…
Le test des 3 envies →Comprendre, analyser, résoudre des problèmes
C’est le cœur du métier.
Convaincre, vendre, prendre des initiatives
C’est aussi une part importante du métier.
Ce que vous ferez
- Organise et supervise les essais cliniques pour garantir leur conformité aux protocoles établis
- Coordonne les activités entre les différents sites d'essais pour assurer la cohérence des données recueillies
- Assure la liaison avec les comités d'éthique, les autorités réglementaires et les sponsors des études
- Analyse et interprète les données des études pour en déduire des conclusions valides
- Gère la documentation et les rapports relatifs aux études cliniques
- Peut former et superviser le personnel impliqué dans les études cliniques
Les compétences du métier
- Conduire des travaux d'études et de recherche
- Suivre l'avancement des études cliniques
- Collaborer avec des équipes internationales pour des projets de recherche
- Animer, coordonner une équipe
- Coordonner l'intervention d'équipes pluridisciplinaires
- Coordonner les équipes de développement ou de production pour respecter les délais
- Favoriser un environnement de travail collaboratif
- Préparer et animer une réunion, un groupe de travail, un atelier
Pour y accéder
La formation qu’il faut
Ce métier est accessible avec un Master biologie et santé, un Master sciences du médicament, un Diplôme d'Etat de docteur en pharmacie ou en médecine, ainsi qu'un Doctorat en sciences, avec une expérience préalable en tant qu'Attaché Recherche Clinique (ARC).
Ce qu’il faut savoir
Vos prochaines étapes
Questions fréquentes
Que fait un coordinateur d'études cliniques en industrie pharmaceutique ?
Le coordinateur d'études cliniques organise et gère les activités quotidiennes des essais cliniques, pour garantir leur bon déroulement. Organise et supervise les essais cliniques pour garantir leur conformité aux protocoles établis Coordonne les activités entre les différents sites d'essais pour assurer la cohérence des données recueillies Assure la liaison avec les comités d'éthique, les autorités réglementaires et les sponsors des études
Comment devenir coordinateur d'études cliniques en industrie pharmaceutique ?
Ce métier est accessible avec un Master biologie et santé, un Master sciences du médicament, un Diplôme d'Etat de docteur en pharmacie ou en médecine, ainsi qu'un Doctorat en sciences, avec une expérience préalable en tant qu'Attaché Recherche Clinique (ARC).
Où trouver une formation ?
Tapez votre commune dans la recherche de cette page : vous verrez les centres de formation les plus proches, avec les avis de leurs anciens stagiaires. Pensez aussi aux portes ouvertes et aux réunions d’information.
Source : répertoire opérationnel des métiers et des emplois (ROME 4.0), France Travail, Licence Ouverte Etalab. Fiche H1223 · Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique. La fiche sur France Travail