Devenir responsable médical des études cliniques en industrie pharmaceutique
Le responsable médical des études cliniques supervise les aspects médicaux des essais cliniques, pour assurer leur conformité et la sécurité des participants.
Fait pour vous si vous aimez…
Le test des 3 envies →Comprendre, analyser, résoudre des problèmes
C’est le cœur du métier.
Convaincre, vendre, prendre des initiatives
C’est aussi une part importante du métier.
Ce que vous ferez
- Supervise la conception et la mise en œuvre des études cliniques pour garantir la conformité réglementaire et scientifique
- Collabore étroitement avec des équipes multidisciplinaires pour assurer la coordination et la gestion des projets de recherche clinique
- Analyse et interprète les données des études cliniques pour en tirer des conclusions valides et fiables
- Assure la communication des résultats des études à la communauté médicale et scientifique
- Veille au respect des normes éthiques et à la protection des participants aux études
- Participe à la rédaction de protocoles de recherche et de publications scientifiques
Les compétences du métier
- Coordonner une équipe de recherche
- Planifier les phases de test des médicaments
- Veiller à la protection des données et des informations sensibles
- Maintenir une documentation précise et à jour
- Analyser les données d'une étude, d'un projet
- Implémenter des solutions technologiques dans les études
- Développer des outils de suivi des études
- Négocier avec des partenaires et sponsors
Pour y accéder
La formation qu’il faut
Cet emploi est accessible avec un Doctorat en médecine, ou un Diplôme d'État de docteur en pharmacie, obligatoires pour exercer.
Ce qu’il faut savoir
Vos prochaines étapes
Questions fréquentes
Que fait un responsable médical des études cliniques en industrie pharmaceutique ?
Le responsable médical des études cliniques supervise les aspects médicaux des essais cliniques, pour assurer leur conformité et la sécurité des participants. Supervise la conception et la mise en œuvre des études cliniques pour garantir la conformité réglementaire et scientifique Collabore étroitement avec des équipes multidisciplinaires pour assurer la coordination et la gestion des projets de recherche clinique Analyse et interprète les données des études cliniques pour en tirer des conclusions valides et fiables
Comment devenir responsable médical des études cliniques en industrie pharmaceutique ?
Cet emploi est accessible avec un Doctorat en médecine, ou un Diplôme d'État de docteur en pharmacie, obligatoires pour exercer.
Où trouver une formation ?
Tapez votre commune dans la recherche de cette page : vous verrez les centres de formation les plus proches, avec les avis de leurs anciens stagiaires. Pensez aussi aux portes ouvertes et aux réunions d’information.
Source : répertoire opérationnel des métiers et des emplois (ROME 4.0), France Travail, Licence Ouverte Etalab. Fiche H1222 · Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique. La fiche sur France Travail