Combien gagne un chargé des affaires réglementaires ?

Ce que fait un chargé des affaires réglementaires

Le Chargé des affaires réglementaires organise et coordonne la mise en place de la qualité des produits et services ou leur mise en conformité réglementaire, sur l'ensemble des process et structures de l'entreprise industrielle.

• Réalise tous les activités liées à l'enregistrement et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) de médicament et à leur accès au marché dans le respect de la réglementation
• Met en œuvre la stratégie réglementaire en accompagnant le cycle de vie du produit sur toutes les étapes (R&D, essai clinique, enregistrement, publicité, validation des articles de conditionnement, gestion des déchets...)
• Assure le dépôt et le suivi des dossier auprès des autorités administratives compétentes

Ce que le métier rapporte

La fourchette ci-dessus couvre 80 % des offres d’emploi déposées à France Travail en France (2e trimestre 2026). Elle donne le salaire proposé à l’embauche, pas le salaire moyen de toute une carrière.

C’est un métier bien payé : le haut de la fourchette, 4 583 € brut, représente près de 2 fois le SMIC.

Ce haut de fourchette est supérieur à celui de 92 % des métiers de notre répertoire.

Ce que le métier apporte

Les offres dépassent nettement le nombre de candidats : 3 250 offres d’emploi en 12 mois, pour 910 demandeurs d’emploi qui ont cherché ce métier.

Côté employeurs, recruter est difficile : 4 sur 5 sur l’échelle de France Travail (élevée).

C’est un métier réglementé : son exercice demande un diplôme, une autorisation ou une habilitation précise.

Comment devenir chargé des affaires réglementaires

Ce métier est accessible après un BAC + 5 à BAC + 8 en ingénierie de la santé, sciences de la vie, biologie, chimie, un diplôme d'Etat de médecin, de pharmacien ou un diplôme de vétérinaire. Une formation complémentaire de niveau BAC + 5 est souhaitée en affaires règlementaires ou droit de la santé.

Conditions de travail

Les compétences demandées

• Anticiper afin d'optimiser les process de développement produit en fonction des évolutions futures de la règlementation
• Etablir et réaliser des programmes de test à partir du cahier des charges et des dossiers techniques
• Analyser et résoudre des problèmes complexes et imprévus dans le domaine de la sécurité, de la réglementation et des normes
• Assurer une veille réglementaire et scientifique, nationale et internationale
• Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
• Assurer la gestion et le suivi de la qualité règlementaire
• Contrôler la qualité et la conformité des process
• Elaborer des règles et procédures de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement (QHSSE)

Comparé aux métiers proches

Autres intitulés du même métier : Chargé DMOS (Diverses Mesures d'Ordre Social), Pharmacien assurance qualité industrielle, Pharmacien contrôle qualité industrielle, Chargé d'affaires réglementaires et qualité en industrie cosmétique, Pharmacien assurance qualité, Chargé d'affaires réglementaires en industrie de santé, Chargé d'enregistrements.